物性數(shù)據(jù)
性狀：白色至淺褐色針狀結(jié)晶。無氣味。在空氣中氧化而逐漸變紅。在真空中蒸餾時能發(fā)生炸。密度（g/mL,25/4℃）：1.36相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定熔點（oC）：98.5沸點（oC,常壓）： 98.5沸點（oC,5.2kPa）：未確定折射率：未確定閃點（oC）： 185.7比旋光度（o）：未確定
自燃點或引燃溫度（oC）：未確定蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定燃燒熱（kJ/mol）：60.47臨界溫度（oC）：未確定臨界壓力（kPa）：未確定油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定爆上限（%,V/V）：未確定爆下限（%,V/V）：未確定溶解性：溶于乙醇、苯，微溶于冷水。難溶于石油系溶劑。
苯并三氮唑為白色至淺粉色結(jié)晶，溶于醇、苯、，微溶于水。在空氣中氧化逐漸變紅。苯并三氮唑的制備方法，通常用鄰苯二胺重氮化制備鄰氨基苯重氮鹽，進而立即環(huán)化一步合成得苯并三氮唑粗品，再經(jīng)重結(jié)晶濾干，干燥得苯并三氮唑純品。苯并三氮唑毒性和生態(tài)：
1-羥基-7-偶氮苯并三氮唑生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù):
對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng)，若無相關(guān)部門許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
生產(chǎn)工藝
①在反應(yīng)釜中，將3，4二氨基C?H?置于純水中，加熱溶解；
②向步驟①所成的溶液中加入3，4二氨基C?H?的NaNO?，進行反應(yīng)；
③將步驟②所成溶液冷卻；
④在步驟③所成溶液中滴入硫酸，出現(xiàn)大量結(jié)晶體生成；
⑤將步驟④所得混合物進行脫液處理；
⑥將步驟⑤所得結(jié)晶體加熱，脫水；
⑦將步驟⑥所得結(jié)晶體進行蒸餾，制成所述的5－甲ji苯駢三氮唑；本發(fā)明的生產(chǎn)方法以3，4二氨基C?H?為原料，通過中壓合成、酸化、脫水、蒸餾處理，制備5－甲ji苯駢三氮唑的工藝簡單、制備過程容易控制，收率高、純度高，生產(chǎn)成本低、易于組織工業(yè)化生產(chǎn)。
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